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鹽酸左西替利嗪的液相色譜測定

點(dian)擊次(ci)數:1836      更新時(shi)間(jian):2020-03-16

鹽酸左西替利嗪的測定

摘要:本文建立了鹽酸左西替利嗪的HPLC測定方法。結果表明,采用色譜柱Inertsil SIL 100A (4.6×250 mm,5 μm)分析,鹽酸左西替利嗪的理論塔板數大于12000,拖尾因子小于1.5,并且供試品溶液的峰面積RSD小于0.1% (n=3),滿足相關要求。此方法可為鹽酸左西替利嗪的檢測提供參考。
關(guan)鍵詞(ci):鹽(yan)酸(suan)左西替利嗪 Inertsil SIL 100A HPLC 硅膠(jiao)柱

 

1. 實驗部分

1.1 實驗儀器及耗材

Shimadzu LC-20AD 高效液相色譜儀;
色譜柱Inertsil SIL 100A (4.6×250 mm,5 μm;P/N 5020-01712);
WondaDisc針式過濾器(P/N:8810-21322);
LC/MS認證樣品瓶LabTotal Vial(P/N:227-34001-01);
WondaPipet移液槍WondaPipet PMII-100(P/N:8510-10004)、WondaPipet PMII-1000(P/N:8510-10006)。

1.2 分析條件

色譜柱:Inertsil SIL 100A (4.6×250 mm,5 μm )
流動相:乙腈:水:硫酸溶液=965:33:1(v:v:v)
柱溫: 30℃
波長:230nm
流速:2.0 mL/min
進樣量:10 μL

1.3 溶液的制備

硫酸溶液:取50mL水至100mL量瓶,移取5.5mL濃硫酸置于同一量瓶中,用水定容至刻度,搖勻。
供試(shi)品(pin)溶(rong)液(ye):取(qu)適量樣品(pin),配(pei)制成0.6mg/mL的溶(rong)液(ye)。

2. 結果及討論

2.1 色譜圖

按照上述色譜條件(1.2)進行采集,供試品溶液色譜圖如下:

2.2 精密度實驗

將供試(shi)品(pin)連(lian)續進樣3針(zhen)。按上述實(shi)驗條件(1.2)進行采集。其(qi)結果如下(xia)所(suo)示。

次數保留時間峰面積理論塔板數拖尾因子
115.3945435148122091.455
215.4255433891120231.444
315.4515428639122141.438
AVE15.4235432559121491.446
RSD(%)0.1850.0640.8960.596

3. 結論

采用色(se)譜柱Inertsil SIL 100A (4.6×250 mm,5 μm )分析,鹽酸左西(xi)替利嗪(qin)的理論塔板(ban)數(shu)大于(yu)12000,拖(tuo)尾因子(zi)小(xiao)于(yu)1.5,與相(xiang)鄰雜(za)質峰能(neng)達到基(ji)線分離(li),并且供(gong)試品溶液的峰面積RSD小(xiao)于(yu)0.1% (n=3),滿(man)足相(xiang)關要(yao)求。此方法可為鹽酸左西(xi)替利嗪(qin)的檢(jian)測(ce)提供(gong)參考(kao)。